瘙痒小躯闭环与牙周病发病选择性相关的决定性原出血促炎细胞位点的释放。本研究旨在风险评估闭环瘙痒小躯的受体的表述，即POPs、CARD和TRIM受体在牙周病中的表述。
本研究总计纳入68名参与者（34名男连续性和34名女连续性），根据临床实例将其分为四三组，包含牙周健康（H）、皮肤上炎（G）、慢连续性牙周炎（CP）和侵袭连续性牙周炎（AgP）。获取病患的皮肤上三的组织样本，RT-PCR分析抑制瘙痒小躯表述的底物，包含ASC， caspase‐1，IL‐1β，IL‐18， nucleotide‐binding domain，NLRP3， NLRP2， AIM2 ， POP1， POP2， CARD16， CARD18， TRIM16和TRIM20。
结果断定，与H三组相比，NLRP3和IL-1β在G三组、CP三组和AgP三组的表述上调（P
因此，活动连续性牙周病有可能加剧炎连续性小躯闭环位点的下调，而牙周病中炎连续性小躯闭环位点有有可能增加NLRP3和IL-1β的活连续性。
原文出处：
Kübra Aral，Differential expression of inflammasome regulatory transcripts in periodontal disease， journal of periodontology， 2020 May， doi：10.1002/JPER.19-0222
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