PMLiVE 于 10 年底 2 日刊文，默沙东要求退出梅毒菌株（HCV）本品的研制出，3 年前该日本公司斥资 38.5 亿美元收购 Idenix，但现在看来这笔结算像是一场豪赌。当时这家新泽西州制药日本公司坚持并不认为，世界各地有如此多的丙肝菌株患儿必需化疗，在未来的许多年里，新锐的直接抗病毒物将会有广阔的低价。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于定价竞争和大幅缩减的患儿这群人，HCV 低价现在开始萎缩。从那时起，常用化疗丙肝菌株的本品主要由大福德科学日本公司装配，而艾伯维和默沙东则在角力遥远的第二名位置。现在，随着大福德和艾伯维刊文销售下滑及强生要求退出 HCV 研制出，默沙东要求是时候采取行动了。
该日本公司现在停止两药复方和三药复方化疗拟议的开发，它们旨在作为新锐化疗拟议常用菌株接种，延长化疗时间，扩大所覆盖的 HCV 突变范围。默沙东停止研制出的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种化疗拟议曾一度被并不认为可在短短 4 周到 6 年内需移除接种，整体而言，目前批准后的化疗拟议则必需 12 周施打，最短也必需 8 周施打。
默沙东表示，这一要求是基于「对 2 期试验中有效性数据的甄别，也考虑了低价的大幅发展和可供常用慢性慢性 HCV 接种患儿越来越多的化疗自由选择。」这一要求使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为日本公司唯一的一款 HCV 其产品，而年底内上半年，这款其产品在低价上获取了进展，其营收超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一要求之前，其在年初已另加与 HCV 项目系统性的 29 亿美元减值受损失。
在同一中后期，由于生产成本压力及必需化疗这群人的缩减，大福德 HCV 其产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的营收从 2016 年上半年的 83 亿美元下滑到年底内上半年的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其新锐 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）其产品遭受竞争冲击，年底内上半年其营收下滑 40%，至 4.88 亿美元。该日本公司为其取而代之复方本品 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）获得批准后，这款本品只必需 8 周施打需，该日本公司已在略低于即使如此的生产成本推广该本品，预估它将夺回低价份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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