外性器官表现为男、女两种性别的病症，即肥大或者有，下方有各有不同以往的融合；直肠下裂、大部似阴囊内有乳头，性器官官可为女同性恋或未成年。两性病症（Hermaphroditism）是由于表型或无人知晓原因引发性分化成失常或先天性肾脏失调所致。在同一人人体内，具子宫和乳头两种许多组织，称为真为两性病症（True Hermsphroditism）；在人体内只有一种受精子，而外性器官与受精子不一致者，称为；也两性病症，包括女同性恋；也两性病症与未成年；也两性病症。两性病症比较罕见。
归纳
（一）真为两性病症
真为两性病症者人体内具胚胎发育程序平均的子宫和乳头组织。也许一侧为子宫，另一侧为乳头；亦也许一侧或下方为子宫。外性器官多数与相邻的受精子相符合，受精睾半数以上有输受精管。一般都有子宫，但其胚胎发育以往各有不同。人体内的受精子都也许有分泌机制，性器官官以优势性激素而决定。外性器官男女不清眩晕病症，女同性恋外阴与斜视。早熟后有月经周期性变化；胚胎发育如女同性恋。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症人体内可携带来医学影像Y速食表型的乳头决定因子。本院收治过1亦然46，XX染色体组型的真为两性病症，分娩3次、二胎两次，近足月剖宫产获一个情况下女婴；病症检查断定其受精子单侧均为受精睾。
（二）；也两性病症
1。女同性恋；也两性病症 即女同性恋自恋。此类病症除外性器官大多自恋外，其染色体组型如内循环系统均为情况下女同性恋。其外性器官表现为减少及下方大各有不同以往的融合。
（1）肾上腺性征表型性（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷表型病，由于毕竟合成肾上腺皮质激素的某些蛋白酶，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致肾上腺皮质增殖分泌以致于的雄性激素，使女同性恋新生儿外性器官胚胎发育自恋，病症尿中排17-酮量增大。
（2）母亲在排受精使用以致于雄性激素关键作用的药物，如人工合成的孕激素在人体内可转化为雄性激素的集关键作用，可致使女同性恋新生儿外性器官胚胎发育自恋，这类病症很少见，其尿中17-酮排出量情况下。其与直肠也许共同开口于下方。
（借调编辑：黄秀杰）相关新闻
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