自2017年以来，德勒公司（MS）的PD-1哌Keytruda早已被批准用于二线化疗化疗后高度微卫星各向异性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的实体病变。
来自3期KeyNote-177研究的数据断定了与规格化疗来得，Keytruda在已散布至身体其他手部或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性缘直肠癌中的作为三线化疗用药的有效性。
缘果显示，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法来得具有临床意义的改善。
MSI-H和dMMR突变可在多种类型中的发现，但最常见于缘直肠癌、输卵管内膜癌和胃肠道癌，约占所有缘直肠的10-15％。
德勒的巨头百时美施贵宝即将进行的CheckMate-142 2期临床试验中的，研究了将PD-1哌Opdivo及其CTLA4抑制Yervoy（ipilimumab）的组合成作为MSI-H/dMMR阳性转移性缘肠癌的三线化疗用药的有效性和安全性。
2018年分析报告的数据显示，该组合成的相比较大大降低率为60％，包括7％的完全大大降低。根据Clinicaltrials.gov数据库，该试验将于2022年获得终于缘果。
原始引自：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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