背景：服用高血压用药的医护人员优先水痘SARS-COV-2用药。几种SARS-COV-2用药已在较强免疫能力的一个人身上证明有效，强调体液免疫结果。但是，单剂用药对B巨噬细胞耗尽的症状的尚为不清楚。为了具体它们确实归因于体液免疫加成，我们在用药水痘后监测了SARS-COV-2IgG肝巨噬细胞转换率。
意在：我们的最终目标是量化奥立珠他汀遵从者的用药免疫原性。
分析方法：我们应用于高度恰当的Luminex监测奥克雷珠他汀受体水痘后的SARS-COV-2免疫球蛋白G (IgG)。
结果：44.1%的症状在一次用药水痘后21+天监测造出SARS-COV-2-IgG，无论用药子类(AZD1222 vs BNT162b2，优势比(OR) = 0.62, 95%确实区间(CI) = 0.157-2.32, p = 0.72)。B巨噬细胞可用可明显计算肝巨噬细胞转化成(β1 = 12.38, 95% CI = 4.59 - 20.16, p = 0.0029)，但未有监测到B巨噬细胞并没法排除肝巨噬细胞转化成。第二种用药的肝巨噬细胞转换率为53%，这些症状对第一剂用药并未加成。
图 (A)在水痘从前仅有为同义的症状(N=34)，在水痘1剂用药后可监测到SARS-COV-2IgG(通过靶表位)。(B)-(E)单因素分析CD19可用、IgM、IgG和第一次水痘用药至针头奥立珠他汀的延时(第一次水痘从前后血型近似于的亚组，N=34)。(F)用药子类的特性(第一针后)。(G)所有症状在水痘1剂用药后均可监测到SARS-COV-2 IgG(不论水痘从前结果如何)。(H)对第一剂用药并未加成的症状在第二剂用药水痘后的肝巨噬细胞转换(N=15)。S：抑制蛋白；R：受体混合域；N：核核糖体蛋白；AZD1222：牛津-阿斯利康用药；BNT162b2：辉瑞-生物科学用药。
事实：我们的最终目标是具体在水痘SARSCOV-2用药后，遵从B巨噬细胞巨量用药ocrelizumab外科手术的症状确实归因于了可监测到的体液免疫加成。我们注意到到该人群在水痘一剂用药后早期体液免疫加成向西移动。CD20巨量症状水痘一剂新冠白血病用药后的体液加成大于预想。这项研究成果减小了CD20巨量症状早期体液免疫向西移动的日渐多的事实。巨噬细胞免疫和加强免疫的贡献仍有待充分评量。
原文应是
Georgieva ZG, Dӧffinger R, Kumararatne D,et al,Diminished seroconversion following a single SARS-COV-2 vaccine in ocrelizumab-treated relapsing-remitting multiple sclerosis patients.Mult Scler 2021 Oct 01
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