葡萄牙塞克·犹太社区医学院该医院 Oaknin 等调查结果的一项非随机Ⅰ期临床试验辨识，Dostarlimab与有临床意义的且持久的炎活性之外，并且对于既往铂类治疗后错配修复陷的阴道心血管疾病病人，具备可接受的可靠度。（JAMA Oncol. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.4515）
突变错配修复机制原因可能会使阴道心血管疾病对炎机制被害1（PD-1）病人适合于。Dostarlimab（TSR-042）是一种在研的PD-1炎体，与PD-1复合物具备较高亲和力。为了分析 Dostarlimab对错配修复原因的阴道心血管疾病病人的炎活性和可靠度，这项正要进行的、全站标签的、单组、多中心研究者于2016年3月初7日开始第1 部分，并于2017年5月初8日开始雇用错配修复原因的阴道心血管疾病病人。中位随访时间为11.2个月初（0.03~22.11个月初；基于影像学分析）。样本分析于2019年7月初8日至8月初9日进行。
病人每3周静脉给泻药Dostarlimab 500 mg， 总共4剂， 然后每6周给泻药1000 mg，直至疾病进展、病人暂停或裁撤一致同意。主要往北是根据实体瘤中间体分析标准 1.1 版，盲法独立中央分析的合理性消除所部和消除较短。
截至样本截止， 总共入组104可有错配修复原因的阴道心血管疾病病人（中位年龄为 64.0 岁， 范围为38~80 岁），这些病人之外接受Dostarlimab 病人。其中71可有在较宽时以及在 6 个月初或愈来愈长时间的随访中具备可测量的疾病，并被纳入分析。
证实30可有病人拿到消除（合理性消除所部为42.3%，95%CI30.6%~54.6%）；完全消除的病人为9可有（占12.7%），部分消除病人为21可有（占29.6%）。消除可持续。中位消除较短（中位随访 11.2个月初）未曾达致。预计维持消除的可能性在6个月初时为 96.4%，在12个月初时为 76.8%。贫血（3/104 可有,2.9%），肠癌（2 可有，1.9%） 和腹痛（2 可有，1.9%）是最类似的 3 级或愈来愈较高级别的病人之外不顺暴力事件。
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