在受精讲授和畸胎讲授这两个密切方面的教育领域中，孕囊（GS）和十二同义肠是最当年提的概念。十二同义肠可以是致畸剂转至胚胎的组织的外围，也可以是谷氨酸。在胎儿20世纪，与致畸现像方面的分子可选择性（包括十二同义肠和受精）的已撰写数据资料和概念范围有限。
有科讲授家提出四种选择性来虚拟致畸原，这些研究考虑了方面的动物发育讲授，并应用有向无环图(DAGs)——一种本质逻辑推理的流行病讲授工具作为分析工具。这四种选择性包括:(1)从外部致畸主导作用，(2)十二同义肠分子可酪氨酸，(3)十二同义肠当年受精致畸主导作用和(4)多迭代酪氨酸。科讲授家以己烯雌酚(DES)为主要值得注意来所述这四种致畸选择性如何广泛应用不具备精细病理生理讲授的十分相似致畸原。除了DES外，科讲授家还对氨酸、巨细胞内狂犬病(CMV)、邻苯二甲酸水和产妇成年人分别展开了一项半构件化的历史文献系统性，对两个商业化的致畸原和两个非传统的致畸原展开了研究。该研究结果昨日撰写在Human Reproduction Update期刊上。
科讲授家通过一项非种系统的叙述性系统性具体了关于致畸原的信息。对于每个致畸剂，科讲授家纳入了回答以下五个疑问的论文:(1)为什么能具体这些去除因素是致畸剂?(2)动物讲授选择性到底有共识?(3）到底有十二同义肠选择性的通报迹象?(4)能否建起十二同义肠选择性的原子构件?以及(5)这些科学能否为未来十二同义肠-胚胎小头发生的测量和利用计算机文书工作包括信息?
通过对5种被认为对胎儿20世纪致癌的去除的历史文献的回顾，科讲授家制定了4种分析策略来探索出生队列研究中的胎儿20世纪十二同义肠选择性：十二同义肠分散和对胚胎的从外部影响（DES和也就是说成年人）、通过基因表达十二同义肠分子可途径（DES和抗氧化剂）转化成的间接现像、通过受精和胚外的组织层并存中断（氨酸依赖于）转化成的十二同义肠当年现像以及包括也就是说的多迭代选择性，十二同义肠和胚胎免疫功能和炎症（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在胎儿20世纪破坏发育的四种完全相同方式则示例：
（A） 第一类，致畸剂对受精发育的从外部影响。胎儿10-12周的构件表现。
（B） 第二类，十二同义肠分子可酪氨酸。在10-12周胎儿之前，致畸原运动和构件的表现。
（C） 第三类，受精致畸性。在受孕后第一个年底和十二同义肠白毛形成当年，畸胎原转至构件的表现。
（D） 第四类，多迭代进行谈判。在怀孕的尾三个年底，畸胎原转至细胞内和构件的表现。
（E） 滋养层箍混合物和也就是说肝脏开始流入白毛间隙的过程的一部分。
（F） 完全相同的组织和细胞内种类的增大，其中致畸剂可引起分子可和/或形态现像。
pixabay.com
与受精相比，十二同义肠可能更从外部地通过其代偿和倾斜度进化的选择性来保护和确保安全胚胎的存活和未来的受精卵成功。这里的选择性同义的是通过消除去除源和改善营养等一般健康干涉紧急措施。而从外部扭曲十二同义肠的雌激素分泌则可能走上与DES实验室相似的高架道路，并助长潜在的可怜原因。
这篇系统性的本质在于包括一种本质方法来对怀孕之前大量潜在致癌的接触展开分类，引人注意是20世纪胎儿阶段（胎儿当年3个年底）。也将促进对20世纪胎儿选择性的认识到，以便研究人员有效地将状况去除与孩童健康结果密切联系起来。
参考历史文献：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
相关新闻
下一页：速效 教你最快新方法
相关问答
