NEJM：全部都是基因组关联研究发现重症COVID-19遗传易感基因，且A型血感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6月23日为止，全球已肺脏炎的新冠肺脏炎（Covid-19）病例高达922万，死亡总数高达47万。

在Covid-19大流行期间，感染者的表现各异，大多数只能出现轻度病症，甚至无法病症，而致使的Covid-19病患者会有肺脏炎、肺脏间质肺脏炎及急性吞咽窘迫性疾病等。以外已报道较高的患病率与当年、成年、高滴血压、糖尿病和其他高血压无关的糖尿病特征无关的临床相关联，但人们对致使Covid-19的发病程序及其无关因素仍理解甚少。

近来，来自挪威爱丁堡大学的科学研究一个团队在《The New England JournalOf Medicine》上发表了其对急诊Covid-19与肺脏炎的全基因组无关性的最新科学研究结果。其检测到Covid-19肺脏炎与短暂性3p21.31的rs11385942和短暂性9q34.2的rs657152的对角复制相关联，3p21.31基因簇是Covid-19肺脏炎病患者的遗传易感性短暂性，而9q34.2残基的相关联接收器与ABO所属经纪公司残基相一致，与其他所属经纪公司相对于，A型滴血的急诊可能性较高，O型滴血可能具有保护作用。

具体来说，科学研究医护人员对意大利和意大利七家医院中的的1980名出现肺脏炎的Covid-19急诊病患者透过全基因组相关联科学研究，同时召募了来自意大利和意大利的2381名参加者分别作为其对照。结果共有分析方法了8582968个单核苷酸多态性，并对其透过交融分析方法。

在基本交融分析方法中的，科学研究医护人员发现了两个与Covid-19诱发的肺脏炎无关的基因组范围全基因组相关联：rs11385942插入-有缺陷短暂性3p21.31处的GA或G反转（GA突变占优势都为1.77）和短暂性9q34.2的rs657152 A或C SNP（A突变的占优势都为1.32）。在意大利和意大利的子集分析方法中的，这两个短暂性之外显示出显着相关联。

GWAS概括布的交融分析方法统计学，引人注目两个易感性残基与致使Covid-19肺脏炎无关

除此之外，还断定到24个与Covid-19诱发的肺脏炎无关的不同的基因组短暂性。短暂性3p21.31和9q34.2处的相关联接收器可分别精巧可定义到22个和38个反转。

3p21.31残基的相关联接收器都有六个基因（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的可能性突变GA与CXCR6的传达增加和SLC6A20的传达减小无关，LZTFL1在人肺脏细胞中的强烈传达。科学研究医护人员还发现，经平之外年龄和双性恋补救后，放弃液压充填的病患者中的3p21.31（rs11385942）的可能性突变频带高于只能放弃氧气可用的病患者（占优势都为1.56）。

与致使Covid-19肺脏炎无关的敏感残基区域相关联布

同时，科学研究医护人员发现，短暂性9q34.2的相关联接收器与ABO所属经纪公司短暂性相一致，在校正平之外年龄和双性恋透过交融分析方法后，A型所属经纪公司病患者的可能性高于其他所属经纪公司病患者（可能性都为1.45），而O型滴血相对于其他所属经纪公司不具保护作用（可能性都为0.65）。而只能放弃可用氧气的病患者与放弃液压充填的病患者在所属经纪公司分布上无显着不同。

总而言之，科学研究医护人员对意大利和意大利的Covid-19病患者透过了GWAS分析方法，在3p21.31号线粒体基因簇上检测到一个新的易感短暂性，并获知了Covid-19中的ABO所属经纪公司该系统是潜在的病症参与介导者。这一发现，对理解致使Covid-19的发病程序及其无关因素提供了一定的基础。

零碎出处：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.