Zydus 集团 (Zydus Group) 今天针对油脂代谢持续性病人启动了评估 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 小分子治果的三期试验性，为这种更进一步药厂探索更最初的疗法用做。Lipaglyn™ 目前已在斯里兰卡获许被运用于疗法白血病多酚异常和预科班酸脂瓜氨酸。此次进行三期试验性的目的在于评估 Lipaglyn™（4毫克静脉注射）疗法油脂代谢持续性的可靠度和效力，试验性以标准疗法方案为对照组，并运用于了CPA。
油脂代谢持续性的用到，是因为人形体分解成、运用于和贮存油脂的手段发生了缺陷。肾病油脂代谢持续性由基因变异引起，获得性油脂代谢持续性则是由运用于类固醇、自形体免疫机制或不得而知机制所引起。油脂代谢持续性病人一般都要遭遇代谢持续性之苦，包括多酚异常和能够导致白血病的胰岛素对抗。这些持续性还能增加用到中风或肾病等其它缺陷的风险。
Zydus 集团董事长兼董事总经理 Pankaj R. Patel 先生在谈及这一最初蓬勃发展时对此：“我们在斯里兰卡发售了 Lipaglyn™，再次我们继续自觉进行其它总形体的流行病学开发，努力能疗法像油脂代谢持续性这样拥有大量尚未满足的疗法需求的哮喘。先前在油脂代谢持续性病人身上进行的二期研究赢得了令人鼓舞的试验性结果，我们今天努力为疗法油脂代谢持续性对 Lipaglyn™ 作进一步的开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月发售，是疗法白血病多酚异常的更进一步药厂，也是斯里兰卡首个为以上用做上市销售的最初化学本形体 (NCE)。以后再次，数以千计的病人在斯里兰卡利用 Lipaglyn™ 放弃了疗法。Lipaglyn™ 在斯里兰卡欧洲各国是一种药剂药，且药剂要由中风护士、白血病护士和全科护士开具。作为一种双重 PPAR（一氧化氮酶形体增殖物活化蛋白）激动剂，Lipaglyn™ 与 PPARα 的亲和力较强，与 PPARγ 的亲和力则较弱。这种双重作用有助于增大三酸酯和低密度脂蛋白 (LDL)（“坏的”）实是程度，并提升高密度脂蛋白 (HDL)（“好的”）实是程度。Lipaglyn™ 还显示出能够增大空腹血糖ppm和糖化一氧化氮 (HbA1c) 值，这证实了它在控制多酚和血糖总形体的有益制约。由于不通过胰脏移出形游离，Lipaglyn™ 并不会引致像黏膜、形体重增加、肌病或肾和/或肾功能亢进这样的不良事件，因此可以确保疗法的可靠度和效力。
总编： zhongguoxing相关新闻
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